中科院生物物理研究所研究員黃億華團(tuán)隊的一項最新研究成果為研發(fā)能夠攻克“超級細(xì)菌”的新型抗生素鋪平了道路，使鏟除“超級細(xì)菌”成為可能。國際知名學(xué)術(shù)期刊《自然》近日在線發(fā)表了這項重要成果。

     “研究能夠攻克這些‘超級細(xì)菌’的新型抗生素成為當(dāng)務(wù)之急。但我們首先必須在細(xì)菌上尋找新的靶標(biāo)，而阻止細(xì)菌外膜的生成很可能是一個最為有效的途徑?！秉S億華說。

     此前研究發(fā)現(xiàn)，有超過半數(shù)的抗藥菌株是由一類“革蘭氏陰性細(xì)菌”引起的。這類細(xì)菌表面擁有雙層的膜結(jié)構(gòu)，即外膜和內(nèi)膜，使得一般藥物更難進(jìn)入其胞質(zhì)中發(fā)揮作用。革蘭氏陰性細(xì)菌外膜主要由脂多糖組成。脂多糖又稱內(nèi)毒素，不僅是外膜的主要成分，也是導(dǎo)致炎癥反應(yīng)以及人體天然免疫反應(yīng)的主要原因，由一位德國微生物學(xué)家于１９世紀(jì)末發(fā)現(xiàn)。美國科學(xué)家布魯斯·博伊特勒因發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞膜上的脂多糖受體而榮獲２０１１年諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎。

     黃億華領(lǐng)導(dǎo)的科研團(tuán)隊經(jīng)過幾年艱苦努力，在激烈的國際競爭中，率先解析了一種致病菌“福氏志賀菌”外膜上的脂多糖轉(zhuǎn)運(yùn)組裝膜蛋白復(fù)合體的高分辨率晶體結(jié)構(gòu)。這不僅是外膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域的一個重大突破，也是細(xì)菌脂多糖生成這一研究領(lǐng)域的一個重要進(jìn)展。

     “目前，瑞士科學(xué)家已經(jīng)研發(fā)出一種可以抑制細(xì)菌外膜生成的藥物，而且這種藥物可能通過抑制外膜上的脂多糖轉(zhuǎn)運(yùn)組裝膜蛋白復(fù)合體的功能而發(fā)揮作用。因此，我們的研究成果將為進(jìn)一步優(yōu)化這類抗菌藥物，以及研發(fā)新型的抗革蘭氏陰性細(xì)菌藥物提供重要的結(jié)構(gòu)信息。”黃億華表示，以這種膜蛋白復(fù)合體為靶點的藥物與目前普遍使用的抗生素相比具有一個無可替代的優(yōu)越性，就是這類藥物發(fā)揮作用無需進(jìn)入到細(xì)菌的胞質(zhì)中，并可以繞開細(xì)菌質(zhì)膜上的許多排藥泵的干擾，從而可以顯著地提高藥效。（來源：新華網(wǎng)）