生產(chǎn)部副經(jīng)理 1名

工作職責(zé)： 
1、組織建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng)，編制生產(chǎn)計(jì)劃，檢查生產(chǎn)工作，確保生產(chǎn)任務(wù)的完成； 
2、根據(jù)生產(chǎn)運(yùn)行計(jì)劃，掌握生產(chǎn)進(jìn)度，搞好各車間的協(xié)調(diào)，組織分配勞動(dòng)力，平衡調(diào)度設(shè)備材料； 
3、根據(jù)生產(chǎn)需求，編制物資采購供應(yīng)計(jì)劃，并認(rèn)真實(shí)施，及時(shí)聯(lián)系解決生產(chǎn)缺口物資； 
4、抓好設(shè)備管理，提出更新改造方案，定期組織維修保養(yǎng)，提高設(shè)備完好率和利用率； 
5、負(fù)責(zé)對公司技術(shù)革新、技術(shù)改造、工程立項(xiàng)、改造及其設(shè)計(jì)、策劃等工作的組織與審批； 
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)制造系統(tǒng)的全面管理工作； 
7、全面負(fù)責(zé)自檢工作，確保公司的質(zhì)量體系在運(yùn)行過程中始終符合GMP的要求； 
8、全面負(fù)責(zé)藥監(jiān)局的備案，補(bǔ)充申請等相關(guān)工作； 
9、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄和批檢驗(yàn)記錄的審核； 
10、負(fù)責(zé)公司與藥品質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)； 
任職要求： 
1、藥學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 
2、八年以上制藥企業(yè)擔(dān)任過生產(chǎn)和質(zhì)量的負(fù)責(zé)人； 
3、熟悉美國、歐盟、中國的GMP對于制劑和原料藥生產(chǎn)的規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求； 
4、能夠完全理解經(jīng)營目標(biāo)并且密切配合經(jīng)營目標(biāo)制定生產(chǎn)計(jì)劃； 
5、在制劑和原料藥的生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、質(zhì)量管理、監(jiān)督檢查、成本管理方面有成熟經(jīng)驗(yàn)； 
6、有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力，能協(xié)調(diào)好各部門之間的關(guān)系。