質(zhì)量QA 1名

崗位職責： 
1、審計項目是否按組織規(guī)定的流程和計劃執(zhí)行活動。內(nèi)容包括：開發(fā)類需求分析、設(shè)計、編碼、測試、評審等過程；管理類過程包括項目管理、質(zhì)量管理和配置管理。 
2、跟蹤問題處理過程，直到問題解決。跟蹤的問題包括日常發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品問題、過程問題、項目風險、評審發(fā)現(xiàn)的問題、測試發(fā)現(xiàn)的問題等。 
任職要求： 
1、藥學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。 
2、具有2年以上從事藥品研發(fā)工作經(jīng)驗。熟悉、掌握并正確執(zhí)行GMP要求。 
3、 熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定。