新研究發(fā)現(xiàn)致癌蛋白“肇事”機理
上傳日期：2013-12-09 15:44:08 瀏覽次數(shù)：6707 次
日本京都大學發(fā)表公報稱，其研究人員弄清了一種致癌蛋白質怎樣發(fā)揮作用，這將有助于開發(fā)治療多種癌癥的新藥。
多達90％的胰腺癌和約40％的大腸癌都源于一種叫做Ras的蛋白質，白血病和肺癌等也與其有關。這種蛋白質變異并激活后，就會促使細胞異常增殖，最終引發(fā)癌癥。
直接以Ras蛋白質為目標的藥物會同時攻擊體內其他相似的蛋白質，導致副作用過強而無法實際應用。京都大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，Ras蛋白質要想被激活，必須經過另一種蛋白質Rce1的剪切加工，否則其引發(fā)癌癥的作用就會被遏制。
研究人員利用新開發(fā)的技術，成功弄清了Rce1的立體結構，發(fā)現(xiàn)其分子上存在著特定的凹陷部位，能把Ras蛋白質拉過來進行剪切。
研究人員認為，利用能和這一凹陷部位優(yōu)先結合的化合物，可以阻礙Ras蛋白質被加工并激活，避免它引發(fā)癌細胞的增殖。找到這樣的化合物將幫助研發(fā)出能治療多種癌癥的新藥。（來源：科技日報）