上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)和化學(xué)生物學(xué)系高小玲課題組新近設(shè)計(jì)并率先構(gòu)建了仿生脂蛋白納米藥物，可用于降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白沉積、延緩阿爾茨海默病的疾病進(jìn)程。相關(guān)研究論文日前發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)刊物《美國(guó)化學(xué)會(huì)·納米》雜志上。
阿爾茨海默病是一種最為常見(jiàn)的老年性癡呆類型，但目前臨床上缺乏有效的干預(yù)手段。業(yè)已證明阿爾茨海默病的核心致病物質(zhì)是β淀粉樣蛋白，通過(guò)降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白水平，早期干預(yù)阿爾茨海默病的病理生理進(jìn)程，已成為國(guó)際生物醫(yī)藥界共同探索的領(lǐng)域。
課題組長(zhǎng)期從事腦靶向納米遞藥系統(tǒng)和針對(duì)阿爾茨海默病診療的納米技術(shù)研究。最新的研究成功模擬了天然高密度脂蛋白，設(shè)計(jì)并率先構(gòu)建了既能通過(guò)血腦屏障又具有β淀粉樣蛋白親和特性的仿生脂蛋白納米藥物，通過(guò)介導(dǎo)腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和外周肝細(xì)胞對(duì)β淀粉樣蛋白的攝取和降解，有效促進(jìn)了腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的清除。
課題組介紹，為保護(hù)中樞穩(wěn)定性，人體的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接形成血腦屏障，如同一道閘門，98%以上的小分子藥物和100%的大分子藥物不能進(jìn)入大腦發(fā)生作用，而該仿生納米藥物模擬了人體內(nèi)的高密度脂蛋白，可順利通過(guò)血腦屏障，作用于大腦。科研人員的實(shí)驗(yàn)證明，該仿生納米藥物的應(yīng)用大大改善了阿爾茨海默病疾病模型小鼠的認(rèn)知功能。同時(shí)，該納米藥物可高效載藥，特別適用于針對(duì)阿爾茨海默病的長(zhǎng)期治療，具有良好的轉(zhuǎn)化應(yīng)用前景。（來(lái)源：健康報(bào)）