中科院上海巴斯德研究所研究員李斌課題組與美國約翰·霍普金斯大學醫(yī)學院潘凡實驗室在最新合作研究中，通過生化及分子免疫學研究手段與疾病動物模型等方法結(jié)合，發(fā)現(xiàn)了一個有趣的受細菌胞外脂多糖及促炎癥因子等危險信號所激活的負調(diào)節(jié)通路，揭示了炎癥情況下導致FOXP3+調(diào)節(jié)性T細胞免疫抑制功能失活的分子新機制。日前，相關(guān)成果在線發(fā)表于《細胞》子刊《免疫》，同時，申請了兩項國際專利。
 
　　該研究對進一步深入理解炎癥環(huán)境下FOXP3+調(diào)節(jié)性T細胞功能穩(wěn)定性及其調(diào)節(jié)具有重要意義，有助于為免疫相關(guān)疾病治療如感染性疾病、自身免疫性疾病、過敏性疾病、腫瘤、器官移植等提供新的藥物靶點及臨床干預手段。
 
　　FOXP3對T細胞的免疫抑制功能至關(guān)重要。前期研究顯示，炎癥因子信號可以導致T細胞免疫抑制功能的失活，其分子機制尚不清楚。
 
　　在李斌指導下，研究生陳祚珈等發(fā)現(xiàn)，在感染及其他炎癥微環(huán)境中，在“危險信號”如發(fā)熱、細菌脂多糖、促炎癥因子等刺激下，人源T細胞可通過誘導表達等途徑，獲得某些效應性T細胞相關(guān)效應基因，如I型干擾素的誘導表達及免疫反應的激活。潘凡實驗室博士后Joseph Barbi等通過小鼠原代T細胞驗證了人源T細胞的相關(guān)原始發(fā)現(xiàn)，并通過小鼠腸炎疾病動物模型在體內(nèi)加以證實。
 
　　專家認為，這項研究成果為篩選小分子抑制劑促進炎癥條件下T細胞穩(wěn)定性提供了創(chuàng)新性線索。
 
　　美國國立衛(wèi)生研究院著名免疫學家John O’Shea博士和Yashimine Belkaid博士在其特邀評論中，評價該項研究開拓了調(diào)節(jié)FOXP3蛋白降解途徑的新通路，發(fā)現(xiàn)了本領域尚未深入理解的炎癥信號影響FOXP3蛋白水平，乃至可能影響到調(diào)節(jié)性T細胞表型穩(wěn)定性的分子機制。(來源：中國科學報)