從中科院合肥物質(zhì)研究院獲悉，近日，中美科學(xué)家合作開發(fā)了一種新型抑制劑ＤＤＲ１－ＩＮ－１，并應(yīng)用高通量篩選技術(shù)和組合藥學(xué)的方法發(fā)現(xiàn)該抑制劑和另一種激酶抑制劑ＧＳＫ２１２６４５８聯(lián)合用藥后，可顯著增強(qiáng)其對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞的殺傷能力。

    據(jù)介紹，由中科院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心劉青松研究員帶領(lǐng)該研究中心團(tuán)隊(duì)與美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院兩個(gè)課題組合作，針對(duì)在多種癌癥中表現(xiàn)異常的激酶ＤＤＲ１，利用片段式藥物組合設(shè)計(jì)的方法，設(shè)計(jì)開發(fā)了靶向ＤＤＲ１激酶的小分子化合物ＤＤＲ１－ＩＮ－１和ＤＤＲ１－ＩＮ－２。

　　在對(duì)這兩種化合物進(jìn)行一系列體外生化水平測(cè)試后，研究發(fā)現(xiàn)ＤＤＲ１－ＩＮ－１和ＤＤＲ１－ＩＮ－２對(duì)ＤＤＲ１激酶的自磷酸化均具有抑制作用，且ＤＤＲ１－ＩＮ－１對(duì)ＤＤＲ１激酶具有很高的選擇性。這顯示ＤＤＲ１在癌癥發(fā)生發(fā)展中可能與其他的信號(hào)通路共同起作用。這項(xiàng)研究結(jié)果在《美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)·化學(xué)生物學(xué)》雜志上在線發(fā)表。

　　專家稱，目前人們對(duì)于ＤＤＲ１在癌癥病理過程中所發(fā)揮的具體作用的認(rèn)知還非常有限，選擇性抑制劑ＤＤＲ１－ＩＮ－１的發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步揭示ＤＤＲ１激酶在人體內(nèi)的生理和病理功能，及驗(yàn)證ＤＤＲ１是否可以作為抗癌癥藥物開發(fā)的靶點(diǎn)奠定了基礎(chǔ)。（來源：解放牛網(wǎng) 解放日?qǐng)?bào)）